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医药行业履行CSR有新方向

时间:2015-1-30 09:48 | 来源:CSR环球网 | 作者:zhengcaili | 点击:4697
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导读
史上最大自闭症基因组研究有重大发现,近1000个自闭症基因组数据向全球开放。这个案例提供了一个生物科技公司和医药行业履行csr的方向,因为在产品研发时顾及弱势群体或者小众群体的利益本身就是csr覆盖的范围,同时还可能会打开一个新的市场。


前不久,南方周末发布《罕见病国家难题待解 药不能停,只能移民?》一文引起社会的极大关注。近日,我们看到多个利好消息,爱尔兰希尔生物制药公司将把重点转向罕见疾病药物领域,拜耳治疗肺动脉高压的新药Adempas获欧盟(FDA)的批准,肺动脉高压不再是绝症。

共享自闭症基因组数据 改善全球自闭症患者生活质量


由“自闭症之声”(Autism Speaks)资助的史上最大自闭症基因组研究项目发现,自闭症的遗传基础要比之前认为的更复杂,大多数自闭症谱系障碍(ASD)患者的兄弟姐妹拥有不同的自闭症相关基因。

该项发现被作为封面文章刊载于26日出版的《自然•医学》杂志,同时该项研究获取的近1000个自闭症基因组数据历史性地首次上传到基于谷歌云平台的“自闭症之声”MSSNG门户网站,这些已标识数据将对全球研究人员开放,以加速对自闭症的理解和个性化治疗方法的开发。

对自闭症患者基因研究的进展,将为医药行业带来一个新的机遇。同样,诸如肺动脉高压这类罕见疾病的研究进展也同样为医药行业带来无穷机会,与此同时,这也是医药行业从产品研发层面体现自己的企业社会责任的契机。

肺动脉高压已不再是绝症


肺动脉高压,曾经堪比癌症,是一种恶性化程度很高的疾病。如今,随着科学技术的发展,肺动脉高压已不再是绝症,它也有药可治了。近段时间,拜耳治疗肺动脉高压的新药Adempas已获欧盟(FDA)的批准。

随着科技的进步,药物的研究,针对罕见病的药物价格也会逐渐变得合理,尤其是在国际制药公司将重点转向罕见疾病药物领域之后,相信会显著地改善目前临床治疗罕见病‘捉襟见肘’的局面。

国际制药公司加大罕见病药物研发投入 抢占市场


据《世界报》报道,爱尔兰希尔生物制药公司12日宣布,以52亿美元收购美国罕见病药物研制企业NPS制药。希尔公司首席执行官弗莱明•奥恩斯科夫表示,公司未来将把重点转向罕见疾病药物领域。
   
由于罕见病市场规模小,此前制药企业不愿在这些领域投入研发。为了改变这一状态,欧洲和美国大力鼓励罕见病药品研发,准许罕见病药品更快地进入市场,并将其市场专营保护期分别设为最高的10年和7年。加之罕见病药物价格高昂,制药公司收回研发成本不再困难。

治疗罕见病的药物最盈利 制药公司加大研发投入

法国创新市场咨询公司Alcimed认为,治疗罕见病的药物已成为医药行业最盈利的板块之一。将所有罕见病计算在内,估测2014年这一市场的潜在市值高达近1000亿美元。英国制药评估机构预计,2014年至2020年这类药的销售业绩增速将保持在10.5%。
  
目前,几乎所有国际大型制药公司都加大了罕见病药物研发投入。法国制药公司赛诺菲收购美国罕见病药物生物技术先驱健赞公司,瑞士诺华加速向罕见病领域迈进,美国辉瑞制药成立专门研究部门,英国葛兰素史克则建立创投基金投资生物技术领域,爱尔兰希尔公司也迫不及待地加入到这一队列中。




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